了解一下多肽藥物有哪些獲得方法吧

　　今天讓我們一起來(lái)了解一下多肽藥物的獲得方法吧
 

　　多肽藥物的獲得方法主要有3種來(lái)源，天然提取、生物、化學(xué)。
 

　　1.從天然產(chǎn)物中提取活性組分
 

　　一些天然產(chǎn)物中存在活性組分，可通過(guò)溶劑萃取法從簡(jiǎn)單的混合物中提取出有效成分，若天然產(chǎn)物成分復(fù)雜、活性組分含量非常少，則需要利用酶解或微波輔助消解法，使蛋白質(zhì)前體降解，通過(guò)檢測(cè)設(shè)備對(duì)活性片段進(jìn)行分離和檢測(cè)，快速有效地從混合物中發(fā)現(xiàn)具有活性的小肽。
 

　　2.生物合成(基因重組技術(shù))
 

　　基因重組技術(shù)是通過(guò)將多肽的基因序列構(gòu)建到載體上，形成重組DNA表達(dá)載體，并在原核或真核細(xì)胞中進(jìn)行多肽分子表達(dá)、提取、純化。此方法適合制備大于50個(gè)氨基酸組成的目的多肽，且較易獲得。隨著基因工程生產(chǎn)多肽的技術(shù)趨于完善，加快了基因工程類多肽藥物的研制及臨床應(yīng)用的步伐。
 

　　3.化學(xué)合成(包括液相和固相兩種方法)
 

　　液相法是最先發(fā)展的多肽合成方法：其過(guò)程是將所需的氨基酸或者短肽配制成溶液，其中，一個(gè)氨基酸的氨基端和另外的氨基酸或短肽的羧基端以及不參與反應(yīng)的側(cè)鏈基團(tuán)均被化學(xué)基團(tuán)保護(hù)，而參加反應(yīng)的氨基酸或短肽的羧基則需進(jìn)行活化，然后在溶液中發(fā)生偶聯(lián)。
 

　　反應(yīng)完成后，再用各種方法將沒(méi)有參加反應(yīng)的原料、活化劑等分離除去而得到純化多肽產(chǎn)物。多肽液相分段合成主要分為天然化學(xué)連接和施陶丁格連接。
 

　　天然化學(xué)連接是多肽分段合成的基礎(chǔ)方法，局限在于所合成的多肽必須含半光氨酸(Cys)殘基，因而限定了天然化學(xué)連接方法的應(yīng)用范圍，天然化學(xué)連接方法的延伸包括化學(xué)區(qū)域選擇連接、可除去輔助基連接、光敏感輔助基連接;
 

　　施陶丁格連接方法是另一種基礎(chǔ)的片段連接方法，其為多肽片段連接途徑開(kāi)拓了更廣闊的思路，正交化學(xué)連接方法是施陶丁格連接方法的延伸，通過(guò)簡(jiǎn)化膦硫酯輔助基來(lái)提高片段間的縮合率。
 

　　固相多肽合成法(SPPS，very important!)，是目前普遍采用的多肽合成方法：原理是將多肽序列C端的第一個(gè)氨基酸的羧基通過(guò)酯化反應(yīng)固定在不溶性的載體(樹(shù)脂+連接分子)上，然后以此氨基酸作為氨基組分，經(jīng)脫除氨基保護(hù)基團(tuán)并同過(guò)量的活化后的羧基組分反應(yīng)形成肽鍵，之后重復(fù)脫保護(hù)、縮合、洗滌操作作過(guò)程以延長(zhǎng)肽鏈長(zhǎng)度，從而獲得所需長(zhǎng)度的肽鏈。
 

　　最后，通過(guò)酸將肽鏈從樹(shù)脂上切割下來(lái)，并同時(shí)脫除所有保護(hù)基團(tuán)，經(jīng)高效液相純化處理后，即可得到所需的多肽。
 

　　經(jīng)過(guò)多年的研究與發(fā)展，既克服了液相合成的費(fèi)時(shí)和煩瑣，又降低了由操作帶來(lái)的損失，最大的優(yōu)點(diǎn)是合成中所有的純化步驟均以簡(jiǎn)單的沖洗和過(guò)濾完成，大大減輕提純的難度，具有方便快捷、操作簡(jiǎn)單和產(chǎn)率高的優(yōu)勢(shì)，其*性還表現(xiàn)為便于實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化，使其成為多肽化學(xué)合成的方法。